保健食品法規(guī)“全家福” 2022更新中……
新年伊始一起盤一盤
2021年保健食品“雙軌制”家族
迎來了哪些新成員!
雙軌制年鑒
2015年,食品安全法頒布,保健食品喜提雙軌制;
2016年,《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》實(shí)施;
2017年,備案系統(tǒng)上線,備案制正式啟動(dòng);
2018年,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局組建特殊食品安全監(jiān)督管理司,全面推進(jìn)審評(píng)審批制度改革;
2019年,《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》相繼公布,管理思路愈發(fā)清晰;
2020年,首批非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑目錄上線,保健功能喜迎釋義;
2021年,眾多細(xì)節(jié)文件出臺(tái),粉劑、凝膠糖果納入備案劑型,又一批目錄征求意見中。
2022年伊始,24項(xiàng)保健功能蓄勢(shì)待發(fā)……
主要法律
01
中華人民共和國(guó)食品安全法
2015年10月1日實(shí)施
對(duì)保健食品并做出了具體規(guī)定,并明確了對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案分類管理的方式。
中華人民共和國(guó)食品安全法(保健食品部分)
全國(guó)人大關(guān)于修改《食品安全法》的決定(2018)
02
食品安全法實(shí)施條例
2019年12月1日實(shí)施
進(jìn)一步明確對(duì)會(huì)議營(yíng)銷、功能聲稱和產(chǎn)品陳列相關(guān)的具體要求。
中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例
03
中華人民共和國(guó)廣告法
2015年9月1日起實(shí)施
對(duì)保健食品廣告進(jìn)行具體規(guī)定,并提出禁止利用廣告代言人做推薦、證明。
中華人民共和國(guó)廣告法
涉保健食品規(guī)章
01
食品生產(chǎn)許可管理辦法
2020年3月1日實(shí)施
規(guī)定保健食品的生產(chǎn)許可,由省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。
食品生產(chǎn)許可管理辦法
食品生產(chǎn)許可審查通則
2021版征求意見稿new
02
食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法
2015年10月1日實(shí)施
對(duì)保健食品等特殊食品的經(jīng)營(yíng)做出規(guī)定。
食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法
2020版征求意見稿
食品經(jīng)營(yíng)許可審查通則
03
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督檢查管理辦法
2022年3月15日實(shí)施
對(duì)特殊食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督檢查要點(diǎn)做出規(guī)定。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督檢查管理辦法
04
藥品、醫(yī)療器械、保健食品、
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品
廣告審查管理暫行辦法
2020年3月1日實(shí)施
對(duì)保健食品廣告審查內(nèi)容進(jìn)行具體規(guī)定。
藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法
05
互聯(lián)網(wǎng)廣告管理辦法
2020年征求意見
擬對(duì)互聯(lián)網(wǎng)保健食品廣告進(jìn)行具體規(guī)定,其中包括不得利用互聯(lián)網(wǎng)直播發(fā)布保健食品廣告、嚴(yán)格按審查內(nèi)容發(fā)布不得增加鏈接、二維碼等。
互聯(lián)網(wǎng)廣告管理辦法(2021版征求意見稿)new
06
食品標(biāo)識(shí)監(jiān)督管理辦法
2020年征求意見
擬對(duì)保健食品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)進(jìn)行規(guī)定。
食品標(biāo)識(shí)監(jiān)督管理辦法(2020第二次征求意見稿)
07
按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)
目錄管理規(guī)定
2021年11月15日實(shí)施
按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì),實(shí)行目錄制管理,目錄中原料為保健食品可用。
按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定new
保健食品相關(guān)規(guī)則
01
保健食品注冊(cè)與備案管理辦法
2016年7月1日施行
對(duì)保健食品雙軌制實(shí)施做出具體規(guī)定。
保健食品注冊(cè)與備案管理辦法(2020修訂版)
02
保健食品原料目錄和功能目錄
管理辦法
2019年10月1日施行
對(duì)保健食品原料目錄與功能目錄的制修訂做出了具體規(guī)定。
保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法
03
保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則
2019年10月1日施行
適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)保健食品生產(chǎn)許可審查,包括書面審查、現(xiàn)場(chǎng)核查等技術(shù)審查和行政審批。
保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則
04
GB16740-2014
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)保健食品
2015年5月24日施行
強(qiáng)制性國(guó)標(biāo),含保健食品定義。
GB16740-2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)保健食品
05
GB17405-1998保健食品良好
生產(chǎn)規(guī)范修訂中……
其他
06
標(biāo)簽標(biāo)識(shí)類
保健食品需標(biāo)注警示用語“保健食品不是藥物,不能代替藥物治療疾病”
保健食品標(biāo)注警示用語指南
未經(jīng)人群食用評(píng)價(jià)的保健食品,其標(biāo)簽說明書載明的保健功能聲稱前增加“本品經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)”的字樣
總局關(guān)于規(guī)范保健食品功能聲稱標(biāo)識(shí)的公告
保健食品申報(bào)
01
綜合類
保健食品命名指南(2019年版)
特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu)工作規(guī)范
保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)
02
備案類
保健食品備案工作指南
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)new
保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)new
03
營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑
保健食品原料目錄營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2020年版)
2022年版征求意見稿new
允許保健食品聲稱的保健功能目錄營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2020年版)
2022年版征求意見稿new
04
非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑
輔酶Q10、魚油、褪黑素、螺旋藻、靈芝孢子粉
05
原料目錄
目錄配套解讀new
產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求new
產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求配套解讀new
06
蛋白質(zhì)
保健食品原料目錄蛋白質(zhì)(征求意見稿)new
07
注冊(cè)類
保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南
特殊食品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查工作規(guī)程(暫行)
保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)
保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版)
益生菌類保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(征求意見稿)
允許保健食品聲稱的保健功能目錄非營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2022年征求意見稿)new
保健食品功能檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)方法(2022年版)(征求意見稿)new
保健食品功能聲稱釋義(2022年版)(征求意見稿)new
保健食品功能檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2022年版)(征求意見稿)new
保健食品人群食用試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則(2022年版)(征求意見稿)new